Thông báo thu hồi lô thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Ngày đăng: 16/12, 07:54
Ngày 10/12/2025, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 735/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Diclofen, Số giấy đăng ký lưu hành: VD-25150-16 (Quyết định số 735/QĐ-QLD đính kèm);
Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg), Số GĐKLH: VD-25150-16, Số lô: 0040724; NSX: 26/7/2024; HD: 26/7/2027 do Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, vi phạm mức độ 2.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Trung tâm Y tế đề nghị các khoa, phòng và Trạm y tế xã phường không sử dụng lô thuốc Diclofen nêu trên.
Trung tâm Y tế Pleiku thông báo đến các khoa, phòng và Trạm y tế biết và thực hiện.
Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg), Số GĐKLH: VD-25150-16, Số lô: 0040724; NSX: 26/7/2024; HD: 26/7/2027 do Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, vi phạm mức độ 2.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Trung tâm Y tế đề nghị các khoa, phòng và Trạm y tế xã phường không sử dụng lô thuốc Diclofen nêu trên.
Trung tâm Y tế Pleiku thông báo đến các khoa, phòng và Trạm y tế biết và thực hiện.





